CONTRAINDICACIONES: APRONAX® está contraindicado en pacientes: Que son hipersensibles al naproxeno o al naproxeno sódico o en quienes el ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros agentes analgésicos/antiinflamatorios no esteroideos provocan manifestaciones alérgicas, por ejemplo, asma, pólipos nasales, rinitis y urticaria. Se ha informado reacciones anafilácticas graves al naproxeno en estos pacientes. Con úlcera péptica o gastrointestinal activa o recidivante, dispepsia crónica o hemorragia gastrointestinal activa o perforación relacionadas con un tratamiento anterior con AINE. Con úlcera péptica/hemorragia activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados) no relacionadas con un tratamiento anterior con AINE. Menores de 2 años de edad ya que no se ha establecido la seguridad en este grupo de edad. Con insuficiencia cardíaca grave.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Eventos trombóticos cardiovasculares: Los estudios observacionales han indicado que los AINE no selectivos pueden estar asociados con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares graves, incluyendo infarto de miocardio y accidentes cerebrovasculares, que pueden aumentar con la dosis o la duración de su uso. Los pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular también pueden estar en mayor riesgo. Para minimizar el riesgo potencial de un evento cardiovascular adverso en los pacientes que toman un AINE, sobre todo en aquellos con factores de riesgo cardiovascular, se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible (véase DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). No existe evidencia consistente que sugiera que el uso concomitante de aspirina reduzca el posible aumento de riesgo de padecer eventos trombóticos cardiovasculares graves asociados con el uso de un AINE. Para mayor información. Leer Inserto.
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